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創(chuàng)新破局 國產高端醫(yī)療器械崛起正當時


中國產業(yè)經濟信息網   時間:2026-01-12





  2025年,國家藥監(jiān)局共批準76個國產創(chuàng)新醫(yī)療器械上市,數量連續(xù)3年維持高位,覆蓋人工智能、腫瘤放射治療、生物醫(yī)用材料等多個前沿領域。


  這組國家藥監(jiān)局1月6日公布的數據,清晰勾勒出我國高端醫(yī)療器械產業(yè)的轉型圖景。


  從曾經的高端診療設備依賴進口到如今“中國智造”批量涌現,從臨床補充選項成長為核心治療裝備,從技術跟隨模仿邁向源頭創(chuàng)新引領,在政策精準賦能、技術持續(xù)攻堅、市場需求牽引的共同作用下,我國高端醫(yī)療器械產業(yè)正經歷從低水平重復到創(chuàng)新提質的蝶變。


  “以前做心臟手術大多依賴進口射頻消融設備,現在國產脈沖電場消融儀不僅副作用小,而且效果好?!痹诒本┮患胰揍t(yī)院的病房里,剛接受房顫消融治療的王先生說。令他受益的這款創(chuàng)新設備,是我國自主研發(fā)的國產高端醫(yī)療器械,正成為臨床治療的主力裝備。


  國產高端醫(yī)療器械的創(chuàng)新突圍,背后有著制度創(chuàng)新與監(jiān)管賦能的雙重支撐。


  近年來,國家藥監(jiān)局持續(xù)深化審評審批制度改革,構建起創(chuàng)新特別審查、優(yōu)先審批等多元化通道,將監(jiān)管服務重心向研發(fā)階段前移,形成“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯(lián)動”的工作機制,讓創(chuàng)新產品上市之路更順暢。


  “改革的核心是為創(chuàng)新松綁、為質量護航。”國家藥監(jiān)局器械注冊司司長呂玲表示,通過優(yōu)化特殊審批程序、完善分類命名原則、健全溝通指導機制等關鍵舉措,對人工智能、醫(yī)用機器人、新型生物材料等高端醫(yī)療器械給予重點支持。2025年12月又進一步聚焦腦機接口、高端影像設備等核心領域出臺優(yōu)先審批高端醫(yī)療器械目錄,加速臨床急需產品落地。如今,創(chuàng)新醫(yī)療器械審評審批效率持續(xù)提升,從研發(fā)到上市的周期大幅縮短,極大激發(fā)了企業(yè)的創(chuàng)新活力。


  政策紅利的持續(xù)釋放,推動產業(yè)在多領域實現突破,源頭創(chuàng)新能力與產品質量同步提升。


  2025年成為國產高端醫(yī)療器械的豐收年:


  4月,金仕生物科技(常熟)有限公司的經導管主動脈瓣膜系統(tǒng)獲批,在提升臨床使用便利性的同時,減少了瓣葉長期處于壓縮狀態(tài)導致的瓣葉變形風險;


  6月,中歐智薇的脊柱外科手術導航定位設備上市,率先將微型機械臂技術引入骨科領域;


  8月,東軟醫(yī)療和聯(lián)影醫(yī)療的光子計數CT相繼獲批,實現CT成像領域的新技術突破;


  9月,西安眼得樂醫(yī)療科技有限公司的交聯(lián)聚異丁烯非球面人工晶狀體獲批,產品采用具有自主知識產權的國產原材料,氧化及水解風險較低……


  呂玲表示,我國企業(yè)在核心技術上不斷突破,有些產品不僅打破了進口壟斷,更在技術指標上實現趕超,成為臨床診療的可靠選擇。


  監(jiān)管優(yōu)化與市場機制的協(xié)同發(fā)力,讓高端醫(yī)療器械加速落地臨床、惠及民生。


  一方面,醫(yī)療保障體系的完善與采購機制的創(chuàng)新,通過集中采購、醫(yī)保談判等方式有效降低了設備采購和使用成本,讓曾經價格高昂的高端裝備逐步走進基層醫(yī)院;另一方面,監(jiān)管部門強化全生命周期質量安全管理,通過重點品種常態(tài)化抽檢、生產企業(yè)全覆蓋監(jiān)督檢查,筑牢質量安全防線。


  國家藥監(jiān)局數據印證了產業(yè)的快速發(fā)展:“十四五”以來,我國批準創(chuàng)新醫(yī)療器械292個,是“十三五”期間的3.3倍。2025年醫(yī)療器械領域制修訂發(fā)布139項國家標準和行業(yè)標準,首部腦機接口醫(yī)療器械標準發(fā)布,為產業(yè)創(chuàng)新筑牢制度基礎。


  在深耕國內市場的同時,國產高端醫(yī)療器械加速融入全球醫(yī)療產業(yè)格局。


  2024年,我國醫(yī)療器械出口金額約占全球市場的8%,居全球第4位。我國企業(yè)不僅通過授權合作拓展海外市場,更積極在海外建立研發(fā)中心和生產基地,直接服務全球患者。


  在國際醫(yī)療器械監(jiān)管機構論壇(IMDRF)和全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調會(GHWP)等平臺上,中國企業(yè)的聲音日益響亮,90%的IMDRF技術文件在我國轉化實施,監(jiān)管體系的國際接軌為產品出海鋪平道路,也讓中國標準獲得更多國際認可。


  站在“十五五”啟幕的歷史節(jié)點,國產高端醫(yī)療器械正沿著“核心技術攻堅—臨床深度融合—產業(yè)生態(tài)完善—全球布局拓展”的路徑穩(wěn)步前行,以更優(yōu)療效、更高質量、更親民價格,為中國乃至全球患者帶來希望。(記者 戴小河)


  轉自:經濟參考報

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